Tadalafil ist ein Phosphodiesterase-Typ-5-(PDE-5)-Hemmer, der zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED) und pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) entwickelt wurde. Er wirkt, indem er die glatte Gefäßmuskulatur entspannt und den Blutfluss über die Stickstoffmonoxid (NO)–cGMP-Signalübertragung verbessert. Im Vergleich zu ähnlichen Wirkstoffen wie Sildenafil hat Tadalafil eine deutlich längere Halbwertszeit und bietet eine anhaltende vasodilatatorische Wirkung von bis zu 36 Stunden. In der Physiologie wird er auch hinsichtlich seines Einflusses auf die Gefäßfunktion und die Sauerstoffversorgung untersucht, obwohl eine nicht-medizinische Anwendung nicht empfohlen wird. Haupteffekte Verbessert die Gefäßerweiterung und den Blutkreislauf; Unterstützt den pulmonalen Blutfluss und die Sauerstoffversorgung; Kann die muskuläre Ermüdung durch verbesserte Gewebedurchblutung reduzieren; Verstärkt die Stickstoffmonoxid-Signalübertragung; Verringert den pulmonalen Gefäßwiderstand; Fördert die Entspannung der glatten Muskulatur und die kardiovaskuläre Effizienz Vorsichtsmaßnahmen Vermeiden Sie die Kombination mit Nitraten oder Stickstoffmonoxid-Donatoren; Überwachen Sie den Blutdruck aufgrund der vasodilatatorischen Wirkung; Mit Vorsicht bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen anwenden; Nicht für leistungssteigernde Zwecke vorgesehen Nebenwirkungen Kopfschmerzen, Gesichtsrötung, verstopfte Nase; Verdauungsstörungen oder gastrointestinale Beschwerden; Rückenschmerzen oder Muskelschmerzen; Schwindel aufgrund von Blutdruckabfall; Selten Sehstörungen Gegenanzeigen Anwendung mit Nitraten oder NO-Donatoren; Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung oder kürzlich erlittener Herzinfarkt/Schlaganfall; Unkontrollierte Hypertonie oder Hypotonie; Schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung; Überempfindlichkeit gegenüber Tadalafil Lagerung Bei 20–25 °C lagern (68–77 °F); An einem trockenen, dunklen Ort aufbewahren; Vor Feuchtigkeit und Sonnenlicht schützen; Außer Reichweite von Kindern aufbewahren Wirkmechanismus Tadalafil hemmt selektiv die Phosphodiesterase Typ 5 (PDE-5), das Enzym, das für den Abbau von zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) verantwortlich ist. Durch die Hemmung des cGMP-Abbaus verlängert es die Entspannung der glatten Muskulatur und verbessert den Blutfluss in den Gefäßen.