El tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógeno (SERM) del grupo del trifeniletileno. Actúa como antagonista del estrógeno en la mayoría de los tejidos (mama, hipotálamo, hipófisis), mientras que presenta actividad agonista parcial en otros, como el tejido óseo, ayudando a preservar la densidad ósea. Desarrollado originalmente para el tratamiento del cáncer de mama, el tamoxifeno se utiliza ampliamente en la terapia post ciclo (PCT) y en protocolos de recuperación hormonal debido a su capacidad para estimular la producción natural de testosterona mediante la modulación del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas (HPG). Efectos principales Estimula la producción endógena de testosterona; Bloquea los receptores de estrógeno en tejidos clave; Previene y ayuda a revertir la ginecomastia; Restaura la función del eje HPG; Apoya la densidad mineral ósea; Reduce el riesgo de rebote estrogénico tras ciclos hormonales Precauciones Evitar la combinación con compuestos progestágenos (ej. nandrolona, trenbolona); Monitorizar la función hepática durante uso prolongado; Usar con precaución en personas con riesgo de eventos tromboembólicos; Se recomienda supervisión médica Efectos secundarios Sofocos y sudoración; Náuseas, mareos, fatiga; Cambios de humor o trastornos del sueño; Alteraciones visuales raras; Posible aumento de enzimas hepáticas con uso prolongado Contraindicaciones Embarazo y lactancia; Trastornos tromboembólicos activos o antecedentes; Enfermedad hepática grave; Terapia concomitante con progestágenos; Hipersensibilidad al tamoxifeno Almacenamiento Almacenar a 20–25 °C (68–77 °F); Mantener en un lugar seco y oscuro; Proteger de la humedad y la luz solar; Mantener fuera del alcance de los niños Mecanismo de acción El tamoxifeno se une de forma competitiva a los receptores de estrógeno, bloqueando la actividad del estrógeno en los tejidos objetivo. Esto reduce la retroalimentación negativa sobre el hipotálamo y la hipófisis, aumentando la secreción de GnRH, LH y FSH, lo que estimula la producción endógena de testosterona y favorece la recuperación hormonal. Perfil farmacológico Vida media: aproximadamente 5–7 días; Modulación selectiva de los receptores de estrógeno; Anti-estrogénico en tejido mamario, agonista parcial en hueso; Apoya el perfil lipídico y la salud ósea; Ampliamente utilizado en PCT y protocolos de regulación hormonal