Le tadalafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) développé pour le traitement de la dysfonction érectile (DE) et de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Il agit en relaxant le muscle lisse vasculaire et en améliorant le flux sanguin via la signalisation monoxyde d’azote (NO)–cGMP. Comparé à des agents similaires comme le sildénafil, le tadalafil possède une demi-vie nettement plus longue, offrant des effets vasodilatateurs prolongés jusqu’à 36 heures. En physiologie, il est également étudié pour son influence sur la fonction vasculaire et l’oxygénation, bien que son utilisation non médicale ne soit pas recommandée. Effets principaux Améliore la vasodilatation et la circulation sanguine; Soutient le flux sanguin pulmonaire et l’oxygénation; Peut réduire la fatigue musculaire grâce à une meilleure perfusion tissulaire; Renforce la signalisation du monoxyde d’azote; Diminue la résistance vasculaire pulmonaire; Favorise la relaxation du muscle lisse et l’efficacité cardiovasculaire Précautions Éviter l’association avec des nitrates ou des donneurs de monoxyde d’azote; Surveiller la pression artérielle en raison des effets vasodilatateurs; Utiliser avec prudence chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires; Non destiné à un usage d’amélioration des performances Effets secondaires Maux de tête, rougeurs, congestion nasale; Troubles digestifs ou inconfort gastro-intestinal; Douleurs dorsales ou musculaires; Étourdissements liés à une baisse de la pression artérielle; Troubles visuels rares Contre-indications Utilisation avec des nitrates ou des donneurs de NO; Maladie cardiovasculaire sévère ou infarctus/AVC récent; Hypertension ou hypotension non contrôlée; Insuffisance hépatique ou rénale sévère; Hypersensibilité au tadalafil Stockage Conserver à 20–25 °C (68–77 °F); Garder dans un endroit sec et sombre; Protéger de l’humidité et de la lumière; Tenir hors de portée des enfants Mécanisme d’action Le tadalafil inhibe sélectivement la phosphodiestérase de type 5 (PDE-5), l’enzyme responsable de la dégradation du monophosphate de guanosine cyclique (cGMP). En empêchant la dégradation du cGMP, il prolonge la relaxation du muscle lisse et améliore le flux sanguin dans les tissus vasculaires.