Anastrozole est un médicament qui bloque la conversion de la testostérone en œstrogène. Il a été initialement développé pour traiter le cancer du sein chez les femmes, mais est également utilisé chez les hommes pour contrôler les niveaux d’œstrogènes pendant une thérapie à base de testostérone ou en cas d’aromatisation excessive. Un taux élevé d’œstrogènes chez les hommes peut entraîner une gynécomastie, une rétention d’eau et une suppression de la production naturelle de testostérone. L’anastrozole aide à maintenir un rapport androgène/œstrogène approprié et soutient la stabilité hormonale. Effets principaux Réduit les niveaux d’estradiol dans le sang; Prévient la gynécomastie et les effets secondaires liés aux œstrogènes; Maintient un rapport sain testostérone/œstrogène; Réduit la rétention d’eau et les œdèmes; Peut augmenter la testostérone endogène via la stimulation de LH et FSH Administration Administration orale; Généralement commencée 1 à 2 semaines après le début d’un cycle androgène; Peut être initiée plus tôt (5–7 jours) lors de l’utilisation d’esters courts ou de composés fortement aromatisants; Des analyses sanguines pour l’estradiol et la testostérone sont recommandées avant le début Dosage 0,5 mg un jour sur deux - dose préventive standard; 0,5 mg deux fois par semaine - pour une aromatisation modérée ou TRT; 1 mg un jour sur deux - uniquement en cas d’estradiol significativement élevé (>40 pg/mL); Le dosage doit être ajusté en fonction des résultats de laboratoire et de la réponse individuelle Durée Utilisé pendant tout le cycle androgène; Peut être poursuivi 2 à 4 semaines après le cycle si l’estradiol reste élevé; Arrêté une fois l’équilibre hormonal rétabli Compatibilité Peut être combiné avec des préparations de testostérone (énanthate, cypionate, sustanon); Compatible avec hCG; Peut être utilisé avec des agents de thérapie post-cycle (clomiphène, tamoxifène) sous supervision médicale; Non recommandé en association avec d’autres inhibiteurs de l’aromatase (létrozole, exemestane) Précautions Utiliser uniquement après des analyses hormonales; Éviter l’utilisation sans indication claire; Une suppression excessive des œstrogènes peut provoquer des douleurs articulaires, une baisse de l’humeur et une diminution de la densité osseuse; Nécessite une surveillance lorsqu’il est combiné avec des agents hormonaux; Contre-indiqué chez les femmes préménopausées Effets secondaires Douleurs ou raideur articulaire; Augmentation du taux de cholestérol; Baisse de la libido et fatigue; Changements d’humeur ou irritabilité; Possible diminution de la densité osseuse lors d’une utilisation prolongée Contre-indications Hypersensibilité à l’anastrozole; Grossesse et allaitement; Femmes préménopausées sans indication médicale Stockage Conserver dans un endroit sec et sombre à une température allant jusqu’à 25 °C; Protéger de l’humidité; Tenir hors de portée des enfants Mécanisme d’action L’anastrozole inhibe l’enzyme aromatase responsable de la conversion de la testostérone en estradiol. En bloquant cette voie, les niveaux d’œstrogènes diminuent tandis que les niveaux d’androgènes augmentent relativement, réduisant les effets liés aux œstrogènes et stabilisant l’équilibre hormonal. Profil pharmacologique Demi-vie : environ 40–50 heures; Permet un dosage quotidien ou un jour sur deux; Assure une suppression stable des niveaux d’œstrogènes; Largement utilisé en gestion hormonale clinique et liée à la performance