Mesterolona é um esteroide androgênico com baixa atividade anabólica e atividade androgênica moderada. É comumente utilizada no fisiculturismo para aumentar a eficácia dos ciclos anabólicos ao se ligar à globulina ligadora de hormônios sexuais (SHBG), aumentando o nível de esteroides livres e ativos em circulação. O composto não aromatiza e apresenta propriedades antiestrogênicas leves ao inibir a atividade da aromatase. É frequentemente utilizado durante fases de definição, preparação para competições ou para melhorar a libido e a função sexual, com mínima supressão da produção natural de testosterona. Efeitos principais Alta afinidade com SHBG, aumentando os níveis de testosterona livre; Aumenta a atividade de outros esteroides anabólicos; Não aromatiza nem causa efeitos colaterais relacionados ao estrogênio; Leve inibição da aromatase; Melhora a libido e o desempenho sexual; Suporta a fertilidade e a qualidade do esperma; Supressão mínima da testosterona endógena Precauções Interromper ou reduzir a dose caso ocorram sinais de priapismo; Monitorar o perfil lipídico devido a possíveis alterações no colesterol; Usar com cautela em indivíduos propensos a efeitos androgênicos; Não destinado ao uso como agente principal de recuperação de testosterona Efeitos colaterais Pele oleosa e acne; Aumento do crescimento de pelos corporais ou faciais; Calvície androgenética; Possível virilização em mulheres; Alterações negativas nos níveis de colesterol (aumento do risco cardiovascular) Contraindicações Gravidez e amamentação; Carcinoma de próstata ou mama; Hipersensibilidade à mesterolona; Hipercalcemia Armazenamento Armazenar em temperatura ambiente; Manter em local fresco e seco; Proteger da luz solar; Manter fora do alcance de crianças; Não utilizar após a data de validade Mecanismo de ação A mesterolona liga-se fortemente à SHBG, reduzindo sua capacidade de se ligar à testosterona endógena e exógena. Isso aumenta a proporção de andrógenos livres e biologicamente ativos. Também apresenta leve inibição da aromatase, reduzindo a formação de estrogênio sem bloquear diretamente os receptores de estrogênio.